Substituição
SN1SN2Substituição alílicaSEArSNAr
UdQ Academy · Universidade da Química: cursos online de química
UdQAcademy - Química OrgânicaCurso online com todos os mecanismos de reação, passo a passo
Química Orgânica UdQAcademy: 14 módulos e mais de 200 aulas, com os mecanismos explicados a fundo. Para estudantes de Química, Farmácia, Nutrição e Engenharia.
- Garantia de 7 dias
- Acesso pelo celular e computador
- Dúvidas sanadas pela equipe UdQAcademy
A UdQ Academy (UdQAcademy) é a detentora dos direitos autorais da Universidade da Química. Aqui você estuda no canal oficial, com o conteúdo original e protegido, criado pelo professor Antonio Florencio. Direção e administração: professora Magali Amorim.
14+2módulos, com 2 bônus
+200videoaulas
PIXcom desconto em todos os planos
7 diasde garantia de reembolso
O diferencial
Os mecanismos de reações orgânicas, explicados a fundo
No curso Química Orgânica UdQAcademy, cada mecanismo é desenhado seta por seta, com o porquê de cada passo: intermediários, estado de transição, estereoquímica e fatores que decidem o produto.
Eliminação
E1E2E1cBHofmann e CopeDesidratação de álcoois
Adição
Adição a alcenosMarkovnikovOximercuraçãoHidroboraçãoHalogênios e haloidrinaCarbenos
Radicalares
HalogenaçãoAdição radicalarPolimerização radicalar
Carbonila e enolatos
Adição nucleofílicaAcetais e iminasWittigGrignardClaisen e DieckmannAldol e Mannich
Pericíclicas e conjugação
Diels-AlderEletrocíclicasCicloadiçãoSigmatrópicosControle cinético vs. termodinâmico
Para quem é
Química Orgânica UdQAcademy: para quem precisa entender de verdade
Química Orgânica para graduação: se a sua graduação tem Química Orgânica, o curso Química Orgânica UdQAcademy é o seu apoio do começo ao fim.
Química
Mecanismos para provas e síntese.
Farmácia
Reatividade de grupos funcionais em fármacos.
Nutrição
Funções orgânicas com a lógica dos mecanismos.
Engenharia
Engenharia Química, de Alimentos e de Materiais.
Conteúdo do curso
Química Orgânica UdQAcademy: 14 módulos + 2 módulos bônus
Os módulos do curso Química Orgânica UdQAcademy: toque em “Ver as aulas” para abrir a relação completa de cada módulo.
01
Conceitos Básicos
10 aulas
Ver as aulas →02
Estereoquímica
16 aulas
Ver as aulas →03
Reações Iônicas
19 aulas
Ver as aulas →04
Alcenos e Alcinos
29 aulas
Ver as aulas →05
Reações Radicalares
11 aulas
Ver as aulas →06
Álcoois e Éteres
16 aulas
Ver as aulas →07
Álcoois e Compostos Carbonilados
13 aulas
Ver as aulas →08
Conjugação e Diels-Alder
10 aulas
Ver as aulas →09
Aromaticidade
9 aulas
Ver as aulas →10
Substituição Eletrofílica Aromática
18 aulas
Ver as aulas →11
Aldeídos e Cetonas
11 aulas
Ver as aulas →12
Ácidos Carboxílicos e seus Derivados
14 aulas
Ver as aulas →13
Enol e Enolato
20 aulas
Ver as aulas →14
Aminas, Fenóis e Haletos de Arila
24 aulas
Ver as aulas →+
Reações Pericíclicas
6 aulas
Ver as aulas →+
Reações Diversas
4 aulas
Ver as aulas →
Aulas de amostra
Assista e veja a didática da Universidade da Química
Confira algumas aulas de Química Orgânica UdQAcademy antes de assinar.
Estereoquímica · Quiralidade
Reações Iônicas · Conceitos Fundamentais
Reações em Aromáticos · Substituição Eletrofílica
Depoimentos
Quem estudou na Universidade da Química recomenda
Alunos da Universidade da Química falam sobre a didática e a preparação.
★★★★★
“Fui aprovada para o Mestrado em Química na Universidade Federal do Piauí. Já acompanhava seus vídeos pelo YouTube, mas a sua mentoria foi um enorme diferencial. Sua didática e vasto conhecimento me proporcionaram um ótimo preparo para a prova e, consequentemente, o tão sonhado ingresso na pós-graduação. Muito obrigada!”
★★★★★
“As monitorias do professor Florêncio me ajudaram muito a conseguir minha aprovação, principalmente devido à resolução comentada de todas as questões da prova. As aulas são didáticas, esclarecedoras e de muita qualidade.”
★★★★★
“Valeu muito a pena as aulas de mentoria com o Prof. Antônio Florêncio. Pude rever, de forma extremamente didática, tópicos que há anos não tinha mais contato. Recomendo sem sombra de dúvidas.”
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Por que confiar
UdQ Academy: o canal oficial da Universidade da Química
Direitos autorais
A UdQ Academy detém os direitos autorais da Universidade da Química.
Professor autor
Conteúdo autoral do professor Antonio Florencio. Direção e administração: professora Magali Amorim.
Dúvidas sanadas
Suporte pela equipe UdQAcademy.
Acesso individual
Plataforma segura, com acesso pessoal de cada aluno.
Química Orgânica UdQAcademy: curso online da UdQ Academy (antiga Universidade da Química)
A UdQAcademy é a plataforma oficial detentora dos direitos autorais dos cursos da Universidade da Química, criados pelo professor Antonio Florencio. O curso Química Orgânica UdQAcademy, também chamado de curso online de Química Orgânica, reúne 14 módulos, 2 módulos bônus e mais de 200 videoaulas, com os mecanismos de reações orgânicas explicados passo a passo: estereoquímica, reações iônicas, alcenos e alcinos, aromáticos, carbonilas e enolatos.
É um curso de Química Orgânica para graduação em Química, Farmácia, Nutrição e Engenharia. Para consultar nomenclatura e definições da área, veja o Gold Book da IUPAC. O curso Química Orgânica UdQAcademy, da Universidade da Química, ajuda você a aplicar esses conceitos nos exercícios e nas provas.
Dúvidas frequentes
Perguntas sobre o curso Química Orgânica UdQAcademy
O que é a UdQ Academy (UdQAcademy)?
A UdQ Academy, também escrita UdQAcademy, é a plataforma oficial dos cursos da Universidade da Química e a detentora dos direitos autorais desse conteúdo. Todo o material autoral do professor Antonio Florencio está disponível oficialmente pela UdQ Academy.
A UdQ Academy é a Universidade da Química?
A UdQ Academy é a detentora oficial dos direitos autorais dos cursos da Universidade da Química. Os cursos da Universidade da Química estão disponíveis oficialmente na UdQ Academy.
O curso Química Orgânica UdQAcademy aborda os mecanismos de reações orgânicas?
Sim, esse é o foco. O curso explica os mecanismos de forma aprofundada, com setas curvas e passo a passo: SN1, SN2, E1, E2, E1cB, adições a alcenos e alcinos, reações radicalares, adição nucleofílica à carbonila, substituição eletrofílica aromática, enolatos e condensações, reações pericíclicas e outras.
Para quem é o curso Química Orgânica UdQAcademy?
Para estudantes de Química, Farmácia, Nutrição e Engenharia que cursam Química Orgânica e querem entender os mecanismos em vez de decorar reações. O conteúdo é de nível graduação.
Preciso ter visto Química Orgânica antes?
Não. O curso começa nos conceitos básicos: tipos de reações, ácidos e bases, carbocátions, carbânions e pKa, e avança módulo a módulo até os temas mais avançados.
O que vou aprender no curso online de Química Orgânica?
O curso tem 14 módulos mais 2 módulos bônus: Conceitos Básicos, Estereoquímica, Reações Iônicas, Alcenos e Alcinos, Reações Radicalares, Álcoois e Éteres, Álcoois e Compostos Carbonilados, Conjugação e Diels-Alder, Aromaticidade, Substituição Eletrofílica Aromática, Aldeídos e Cetonas, Ácidos Carboxílicos e seus Derivados, Enol e Enolato, Aminas, Fenóis e Haletos de Arila, além de Reações Pericíclicas e Reações Diversas. A relação completa de aulas está no final desta página.
Como funcionam as aulas?
O curso é 100% online, em videoaulas. Você acessa o conteúdo durante o período contratado (trimestral, semestral ou anual), quantas vezes quiser e de qualquer dispositivo, inclusive celular.
Como são sanadas as dúvidas?
As dúvidas são sanadas pela equipe UdQAcademy, por meio de um canal exclusivo de comunicação dentro da plataforma.
Quais as formas de pagamento?
PIX, com desconto, ou cartão de crédito em até 3x sem juros. Parcelamentos em mais vezes podem ter taxas, que aparecem no checkout.
Existe garantia?
Sim. Se você não estiver satisfeito, pode solicitar o reembolso do valor pago em até 7 dias após a compra.
Posso baixar as videoaulas ou compartilhar meu login?
Não. O download e o compartilhamento de login e senha não são permitidos, para garantir a exclusividade do conteúdo e o respeito aos direitos autorais. Cada aluno possui acesso individual.
Continuo com acesso depois do período contratado?
Não. O acesso é limitado ao período contratado (trimestral, semestral ou anual).
Como estudar Química Orgânica?
Para estudar Química Orgânica, entenda os mecanismos de reações orgânicas em vez de decorar reações: veja o que cada seta representa, treine com exercícios e revise a estereoquímica. O curso Química Orgânica UdQAcademy explica cada mecanismo passo a passo, do básico ao avançado.
Onde fazer o curso Química Orgânica UdQAcademy?
O curso Química Orgânica UdQAcademy, da UdQ Academy, plataforma oficial da Universidade da Química, tem 14 módulos, 2 módulos bônus e mais de 200 videoaulas, com acesso pelo celular e pelo computador, planos trimestral, semestral e anual e garantia de 7 dias.
Relação completa
Todas as aulas do curso Química Orgânica UdQAcademy
Química Orgânica UdQAcademy: 230 aulas distribuídas em 14 módulos e 2 módulos bônus. Clique em um módulo para abrir.
01Módulo 1 · Conceitos Básicos10 aulas
- Aula 1.0 – Tipos de Reações
- Aula 2.0 – Ácidos e Bases de Bronsted-Lowry
- Aula 3.0 – Ácidos e Bases de Lewis
- Aula 4.0 – Carbocátions e Carbânions
- Aula 5.0 – Ka e pKa
- Aula 6.1 – Relação Estrutura Acidez – Eletronegatividade e Comprimento de Ligação
- Aula 6.2 – Relação Estrutura Acidez – Hibridização
- Aula 6.3 – Relação Estrutura Acidez – Ressonância
- Aula 6.4 – Relação estrutura Acidez – Efeito Indutivo
- Aula 7.0 – Compostos Orgânicos como Base
02Módulo 2 · Estereoquímica16 aulas
- Aula 1.0 – Quiralidade
- Aula 2.0 – Isômeros Constitucionais e Estereoisômeros
- Aula 3.0 – Enantiômeros e Quiralidade
- Aula 4.0 – Nomenclatura de Enantiômeros
- Aula 5.1 – Desvios da Luz Plano-Polarizada
- Aula 5.2 – Mistura Racêmica
- Aula 6.0 – Síntese de Moléculas Quirais
- Aula 7.1 – Moléculas com mais de um Centro de Quiralidade
- Aula 7.2 – Os Compostos Meso
- Aula 8.0 – Projeção de Fischer
- Aula 9.0 – Estereoisomeria e Compostos Cíclicos
- Aula 10.0 – Quiralidade e Reações Químicas
- Aula 10.1 – Configurações Relativas e Absolutas
- Aula 11.0 – Resolução de Enantiômeros
- Aula 12.0 – Outros Compostos
- Aula 13.0 – Exercícios
03Módulo 3 · Reações Iônicas19 aulas
- Aula 1.0 – Haletos de Alquila
- Aula 2.0 – Substituição Nucleofílica
- Aula 2.1 – Nucleófilos e Nucleófugos
- Aula 2.2 – Cinética Reacional
- Aula 2.3 – O Estado de Transição
- Aula 2.4 – Estereoquímica das Reações SN2
- Aula 3.0 – Mecanismo SN1
- Aula 3.1 – Carbocátions
- Aula 3.2 – Estereoquímica do Mecanismo SN1
- Aula 4.1 – SN1 vs. SN2 – Estrutura do Substrato
- Aula 4.2 – SN1 vs. SN2 – Natureza do Nucleófilo
- Aula 4.3 – SN1 vs. SN2 – Efeito do Solvente
- Aula 4.4 – SN1 vs. SN2 – Natureza do Grupo Abandonador
- Aula 5.0 – Versatilidade das Reações SN2
- Aula 6.0 – Haletos de Vinila e Fenila
- Aula 7.1 – Eliminação de Haletos
- Aula 7.2 – Mecanismos E1 e E2
- Aula 7.3 – SN1 vs. SN2 / E1 vs E2
- Aula 8.0 – Exercícios
04Módulo 4 · Alcenos e Alcinos29 aulas
- Aula 1.0 – Sistema E/Z
- Aula 2.0 – Estabilidade Relativa dos Alcenos
- Aula 3.0 – Síntese de Alcenos por Desidroalogenação
- Aula 3.1 – Papel do Volume das Bases
- Aula 3.2 – Estereoquímica das Reações E2
- Aula 4.0 – Desidratação de Álcoois
- Aula 4.1 – Desidratação de Álcoois – Mecanismo E1
- Aula 4.2 – Desidratação de Álcoois – Mecanismo E2
- Aula 5.0 – Rearranjos de Carbocátions
- Aula 6.1 – Acidez de Alcinos Terminais
- Aula 6.2 – Alcinos em Substituição Nucleofílica
- Aula 7.0 – Hidrogenação de Alcenos
- Aula 8.0 – Hidrogenação em Alcinos
- Aula 9.0 – Síntese Orgânica
- Aula 10.0 – Exercícios 1
- Aula 11.0 – Adição em Alcenos
- Aula 12.0 – Adição de Haletos de Hidrogênio e a Regra de Markovnikov
- Aula 13.0 – Adição de Ácido Sulfúrico
- Aula 14.1 – Síntese de Álcoois a partir de Alcenos – Hidratação de Álcoois
- Aula 14.2 – Síntese de Álcoois a partir de Alcenos – Oximercuração/Demercuração
- Aula 14.3 – Síntese de Álcoois a partir de Alcenos – Hidroboração/Oxidação
- Aula 15.0 – Adição de Bromo e Cloro a Alcenos
- Aula 16.0 – Formação de Haloidrina
- Aula 17.0 – Carbenos
- Aula 18.0 – Oxidação de Alcenos – 1,2-di-hidroxilação Sin
- Aula 19.1 – Quebra Oxidativa de Alcenos – Permanganato à Quente
- Aula 19.2 – Quebra Oxidativa de Alcenos – Ozonólise
- Aula 20.0 – Reações com Alcinos
- Aula 21.0 – Exercícios 2
05Módulo 5 · Reações Radicalares11 aulas
- Aula 1.0 – Radicais e suas Reações
- Aula 2.0 – Energias de Dissociação Homolítica de Ligação (DH)
- Aula 3.1 – Reações de Alcanos com Halogênios – Cloração do Metano
- Aula 3.2 – Reações de Alcanos com Halogênios – Viabilidade Termodinâmica
- Aula 3.3 – Reações de Alcanos com Halogênios – Reação do Metano com outros Halogênios
- Aula 3.4 – Reações de Alcanos com Halogênios – Halogenação de Alcanos Superiores
- Aula 4.0 – Estrutura dos radicais e a Estereoquímica
- Aula 5.0 – Adição Radicalar a Alcenos
- Aula 6.0 – Polimerização Radicalar
- Aula 7.0 – Algumas Reações Radicalares
- Aula 8.0 – Exercícios
06Módulo 6 · Álcoois e Éteres16 aulas
- Aula 1.0 – Estrutura Geral
- Aula 2.0 – Álcoois a partir de Alcenos
- Aula 3.0 – Reações de Álcoois
- Aula 3.1 – Formação de Haletos de Alquila usando HX
- Aula 3.2 – Formação de Haletos de Alquila usando PBr3 e SOCl2
- Aula 4.0 – Mesilatos, Tosilatos e Triflatos
- Aula 5.1 – Éteres através da Desidratação Intermolecular de Álcoois
- Aula 5.2 – Síntese de Éteres de Williamson
- Aula 5.3 – Alcoximercuração-desmercuração
- Aula 5.4 – Grupos Protetores
- Aula 6.0 – Reações de Éteres
- Aula 7.0 – Epóxidos
- Aula 7.1 – Abertura de Anel Epóxido
- Aula 7.2 – Poliéteres a partir de Epóxidos
- Aula 7.3 – Anti 1,2-Di-hidroxilação de Alcenos
- Aula 8.0 – Éteres de Coroa
07Módulo 7 · Álcoois e Compostos Carbonilados13 aulas
- Aula 1.0 – Estrutura da Carbonila
- Aula 2.0 – Oxidação e Redução em Compostos Orgânicos
- Aula 3.0 – Álcoois por Redução de Compostos Carbonílicos
- Aula 4.1 – Oxidação de Álcoois
- Aula 4.2 – Mecanismo das Oxidações por “Cromato”
- Aula 4.3 – Identificação de Álcoois
- Aula 5.0 – Compostos Organometálicos
- Aula 5.1 – Reações de Compostos Contendo Hidrogênio Ácido
- Aula 5.2 – Reações com Anéis Epóxidos
- Aula 5.3 – Reações com Compostos Carbonilados
- Aula 6.0 – Síntese de Grignard
- Aula 7.0 – Restrições no uso do Reagente de Grignard
- Aula 8.0 – Grupos de Proteção
08Módulo 8 · Conjugação e Diels-Alder10 aulas
- Aula 1.0 – A Substituição Alílica
- Aula 2.0 – Estabilidade do Radical Alila
- Aula 3.0 – Estabilidade do Cátion Alila
- Aula 4.0 – Regras de Ressonância
- Aula 5.0 – Hidrocarbonetos Poli-Insaturados
- Aula 5.1 – 1,3 – Butadieno
- Aula 6.0 – Controle Cinético vs. Controle Termodinâmico
- Aula 7.0 – Reações de Diels-Alder
- Aula 7.1 – Estereoquímica da Reação de Diels-Alder
- Aula 7.2 – A Adição Endo
09Módulo 9 · Aromaticidade9 aulas
- Aula 1.0 – O Anel Aromático
- Aula 2.0 – Nomenclatura de Derivados Benzênicos
- Aula 3.1 – Estabilidade do Benzeno
- Aula 3.2 – A Estrutura do Benzeno
- Aula 4.0 – Aromaticidade
- Aula 4.1 – Íons Aromáticos
- Aula 4.2 – Compostos Aromáticos, Antiaromáticos e Não Aromáticos
- Aula 4.3 – Hidrocarbonetos Cíclicos Poliaromáticos, Azulenos e Fulerenos
- Aula 4.4 – Compostos Aromáticos Heterocíclicos
10Módulo 10 · Substituição Eletrofílica Aromática18 aulas
- Aula 1.0 – Substituição Eletrofílica Aromática (SEAr)
- Aula 1.1 – SEAr – Halogenação
- Aula 1.2 – SEAr – Nitração
- Aula 1.3 – SEAr –Sulfonação
- Aula 1.4 – SEAr –Alquilação de Friedel-Crafts
- Aula 1.5 – SEAr –Acilação de Friedel-Crafts
- Aula 2.0 – Limitações das Reações de Friedel-Crafts
- Aula 3.0 – Redução de Clemmensen
- Aula 4.0 – Efeito do Substituinte
- Aula 4.1 – Efeito Indutivo e de Ressonância
- Aula 4.2 – Anéis Dissubstituídos
- Aula 4.3 – Grupos de Proteção e Bloqueadores
- Aula 5.1 – Reações da Cadeia Lateral de Alquilbenzenos
- Aula 5.2 – Estabilidade e Reações dos Alquenilbenzenos
- Aula 5.3 – Oxidação/Redução dos Compostos Aromáticos
- Aula 6.0 – Halogenetos Alílicos e Benzílicos em reações de Substituição Nucleofílica
- Aula 7.1 – Substituição Nucleofílica Aromática – Adição – Eliminação
- Aula 7.2 – Substituição Nucleofílica Aromática – Eliminação – Adição
11Módulo 11 · Aldeídos e Cetonas11 aulas
- Aula 1.0 – Características Gerais
- Aula 2.0 – Síntese de Aldeídos
- Aula 3.0 – Síntese de Cetonas
- Aula 4.0 – Adição Nucleofílica à carbonila
- Aula 4.1 – Formação de Hemiacetais
- Aula 4.2 – Formação de Acetais
- Aula 4.3 – Adição de Aminas Primárias e Secundárias
- Aula 4.4 – Formação de Cianoidrinas
- Aula 4.5 – Reação de Wittig e Reação de Horner-Wadsworth-Emmons
- Aula 5.0 – Oxidação de Aldeídos
- Aula 6.0 – Exercícios
12Módulo 12 · Ácidos Carboxílicos e seus Derivados14 aulas
- Aula 1.0 – Ácidos Carboxílicos
- Aula 2.0 – Derivados de Ácidos Carboxílicos
- Aula 3.0 – Preparação de Ácidos Carboxílicos
- Aula 4.0 – Adição Nucleofílica – Eliminação no Carbono Acílico
- Aula 5.1 – Derivados dos Ácidos Carboxílicos – Cloretos de Acila
- Aula 5.2 – Derivados dos Ácidos Carboxílicos – Anidridos de Ácidos
- Aula 5.3 – Derivados dos Ácidos Carboxílicos – Ésteres
- Aula 5.4 – Amidas
- Aula 5.5 – Nitrilas
- Aula 5.6 – Derivados dos Ácidos Carboxílicos – Lactonas e Lactamas
- Aula 6.0 – Ácido Carbônico e seus Derivados
- Aula 7.0 – Descarboxilação de Ácidos Carboxílicos
- Aula 8.0 – Poliésteres e Poliamidas
- Aula 9.0 – Exercícios
13Módulo 13 · Enol e Enolato20 aulas
- Aula 1.0 – Acidez do Hidrogênio α
- Aula 2.1 – Reações de Enóis e Enolatos – Racemização
- Aula 2.2 – Reações de Enóis e Enolatos – Halogenação
- Aula 2.3 – Reações de Enóis e Enolatos – Hell-Volhard-Zelinsky
- Aula 3.0 – Enolatos de Lítio
- Aula 3.1 – Alquilação Direta via Enolatos
- Aula 4.0 – Enolatos de Compostos β-bicarbonílicos
- Aula 4.1 – Síntese do Éster Acetoacético
- Aula 4.2 – Síntese do éster Malônico
- Aula 4.3 – Outras Reações com Hidrogênio Ativo
- Aula 5.0 – Reações de Enaminas de Stork
- Aula 6.1 – Condensação de Claisen
- Aula 6.2 – Condensação de Dieckmann
- Aula 6.3 – Condensação de Claisen Cruzada
- Aula 6.4 – Acilação de Enolatos de Cetona
- Aula 7.1 – Reações Aldólicas
- Aula 7.2 – Reações Aldólicas Cruzadas
- Aula 7.3 – Ciclização via Condensações Aldólicas
- Aula 8.0 – Adições a Compostos α,β-Insaturados
- Aula 9.0 – Reação de Mannich
14Módulo 14 · Aminas, Fenóis e Haletos de Arila24 aulas
- Aula 1.0 – Aminas
- Aula 2.0 – Basicidade das Aminas
- Aula 2.1 – Aminas e Amidas
- Aula 2.2 – Sais de Amínio e Sais de Amônio Quaternário
- Aula 2.3 – Aminas como Agentes de Resolução
- Aula 3.1 – Preparação de Aminas – Substituição Nucleofílica
- Aula 3.2 – Preparação de Aminas – Redução
- Aula 3.3 – Rearranjo de Hofmann e Curtius
- Aula 4.0 – Reações de Aminas
- Aula 4.1 – Reações de Aminas com Ácido Nitroso
- Aula 4.2 – Substituição em Sais de Diazônio
- Aula 4.3 – Acoplamento de Sais de Diazônio
- Aula 5.0 – Formação de Sulfonamidas
- Aula 6.0 – Eliminação de Hofmann e Cope
- Aula 7.0 – Fenóis
- Aula 8.0 – Síntese de Fenóis
- Aula 9.0 – Acidez dos Fenóis
- Aula 10.1 – Reações da Hidroxila Fenólica
- Aula 10.2 – Reações do Anel Fenólico
- Aula 11.0 – Rearranjo de Claisen
- Aula 12.0 – Quinonas
- Aula 13.0 – Haletos de Arila
- Aula 14.1 – Exercícios 1
- Aula 14.2 – Exercícios 2
+Bônus · Reações Pericíclicas6 aulas
- Aula 1.0 – Introdução
- Aula 2.0 – Simetria dos Orbitais π
- Aula 3.0 – Reações Eletrocíclicas
- Aula 4.0 – Reações de Cicloadição
- Aula 5.1 – Rearranjo Sigmatrópico
- Aula 5.2 – Migração de Carbono
+Bônus · Reações Diversas4 aulas
- Aula 1.0 – Reação de Wolff-Kishner
- Aula 2.0 – Reação de Cannizzaro
- Aula 3.0 – Condensação Benzoínica
- Aula 4.0 – Reações E1 vs. E1cB
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